Попередня
Наступна
АРХІВ НОМЕРІВ
№3' 2021p.
ІНФЕКЦІЙНІ ХВОРОБИDOI (https://doi.org/10.37436/2308-5274-2021-3-15)
ДОСЛІДЖЕННЯ ДИНАМІКИ ЦИТОКІНОВОГО ПРОФІЛЮ У ДОРОСЛИХ ХВОРИХ НА ВІТРЯНУ ВІСПУ
Визначено характер змін імунологічних процесів у дорослих хворих на вітряну віспу залежно від ступеня тяжкості захворювання. Установлено, що перебіг середньої тяжкості вітряної віспи асоційований із вираженою відповіддю прозапальних цитокінів IL−1β, IL−6, IL−17, IL−23 при зниженні продукції протизапальних цитокінів IL−4, IL−10. Тяжкий перебіг хвороби характеризувався низьким рівнем продукції зазначених цитокінів.
Ключові слова: вітряна віспа, цитокіни, дорослі пацієнти, лабораторна діагностика.
ИССЛЕДОВАНИЕ ДИНАМИКИ ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ У ВЗРОСЛЫХ БОЛЬНЫХ ВЕТРЯНОЙ ОСПОЙ
Определен характер изменений иммунологических процессов у взрослых больных ветряной оспой в зависимости от степени тяжести заболевания. Установлено, что течение средней тяжести ветряной оспы ассоциировано с выраженным ответом провоспалительных цитокинов IL−1β, IL−6, IL−17, IL−23 при снижении продукции противовоспалительных цитокинов IL−4, IL−10. Тяжелое течение болезни характеризовалось низким уровнем продукции указанных цитокинов.
Ключевые слова: ветряная оспа, цитокины, взрослые пациенты, лабораторная диагностика.
STUDY OF CYTOKINE PROFILE DYNAMICS IN ADULT PATIENTS WITH CHICKENPOX
The nature of changes in immunological processes in adult patients with chickenpox depending on the disease severity was determined. The course of moderate chickenpox was found to be associated with a pronounced response of pro−inflammatory cytokines IL−1β, IL−6, IL−17, IL−23 with a decrease in the production of anti−inflammatory cytokines IL−4, IL−10. The severe course of the disease was characterized by low levels of production of these cytokines.
Key words: chickenpox, cytokines, adult patients, laboratory diagnostics.
REFERENCES
1. Zykova O. A., Vorob'eva E. A. Klinika vetryanoi ospy u vzroslykh i detei // Infektsionnye bolezni: novosti, mnenie, obuchenie. 2016. № 3 (16). S. 64−68.
2. Sitnik T. N., Shteinke L. V., Gabbasova N. V. Vetryanaya ospa: "pozvroslevshaya" infektsiya // Epidemiologiya i vaktsinoprofilaktika. 2018. № 17 (5). S. 54−59.
3. Bozzola E., Bozzola M., Villani A. Varicella Complications in Unvaccinated Children and Delay in Hospital Admission // Pediatr. Infect. Dis. J. 2016. Vol. 35, № 10. P. 1163−1164. doi: https://doi.org/10.1097/inf.0000000000001256
4. Gowin E., Wysocki J., Michalak Moc. Don't forget how severe varicella can be − complications of varicella in children in a defined Polish population // Int. J. Infect. Dis. 2013. Vol. 17, № 7. P. 485−489. doi: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2012.11.024
5. Herpes zoster−associated mortality in Europe: asystematic review / H. Bricout et al. // BMC Public Health. 2015. Vol. 15. P. 466. doi: https://doi.org/10.1186/s12889−015−1753−y
6. Yakubovich O. A., Vanyushkina A. P. Kliniko−epidemiologicheskaya kharakteristika vetryanoi ospy u lits starshe 18 let // Nauchnye stremleniya. 2014. № 4. S. 114−119.
7. Gainanova E. G., Skorokhodkina O. V. Vliyanie tsitokinoterapii na pokazateli immunnogo statusa u bol'nykh s varitsella−zoster gerpeticheskoi infektsiei // Ros. allergol. zhurn. 2011. № 4, vyp. 1. S. 80−81.
8. Lyuboshenko T. M., Dolgikh T. I. Kliniko−immunologicheskaya kharakteristika bol'nykh s gerpesvirusnoi infektsiei razlichnoi tyazhesti // Infektsiya i immunitet. 2014. T. 4, № 4. S. 359−364.
9. Markelova E. V., Knysh S. V., Nevezhkina T. A. Al'fa−gerpesvirusy: sovremennyi vzglyad na strukturu // Dal'nevostochnyi meditsinskii zhurn. 2018. № 4. S. 5−9.
10. Sabitov A. U., Fomin B. V., Sharova A. A. Immunopatogenez vetryanoi ospy // Ural'skii med. zhurn. 2013. № 6 (111). S. 8−14.
11. Abendroth A., Arvin A. Immune evasion mechanisms of varicella−zoster virus // Arch. Virol. Suppl. 2001. № 17. P. 99−107. doi: https://doi.org/10.1007/978−3−7091−6259−0_11
12. Vandervenne P., Sadzot−Delvaux C., Piette J. Innate immune response and viral interference strategies developed by human herpesviruses // Biochem. Pharmacol. 2010. Vol. 80, № 12. P. 1955−1972. doi: https://doi.org/10.1016/j.bcp.2010.07.001
13. Wiese S., Karus M., Faissner A. Astrocytes as a source for extracellular matrix molecules and cytokines // Front. Pharmacol. 2012. Vol. 26, № 3. P. 120. doi: https://doi.org/10.3389/fphar.2012.00120
14. Klinicheskoe znachenie syvorotochnykh urovnei tsitokinov pri vetryanoi ospe u detei / G. F. Zheleznikova i dr. // Infektsiya i immunitet. 2015. T. 5, № 1. S. 79−84.
15. Activated T−cells inhibit neurogenesis by releasing granzyme B: rescue by Kv1.3 blockers / T. Wang et al. // J. Neuroscience. 2010. Vol. 30, № 14. P. 5020−5027. doi: https://doi.org/10.1523/jneurosci.0311−10.2010
16. Human ocular−derived virus−specific CD4+ T cells control varicella−zoster virus replication in human retinal pigment epithelial cells / J. Milikan et al. // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2009. Vol. 50, № 2. P. 743−751. doi: https://doi.org/10.1167/iovs.08−2611
17. Varicella−zoster virus T cell tropism and the pathogenesis of skin infection / A. M. Arvin et al. // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2010. Vol. 342. P. 189−209.
18. Abendroth A., Kinchington P. R., Slobedman B. Varicella−zoster virus immune evasion strategies // Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2010. Vol. 342. P. 155−171. doi: https://doi.org/10.1007/82_2010_41
19. Schonrich G., Raftery M. J. Dendritic cell as Achilles heel and Trojan horse during varicella zoster virus infection // Front Microbiol. 2015. № 6. P. 417. doi: https://doi.org/10.3389/fmicb.2015.00417
20. Determination and clinical correlation of markers of inflammation in unvaccinated patients with varicella−zoster infection / O. Karadag et al. // Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2013. Vol. 17, № 15. P. 2032−2039.
21. Human IL−17A ELISA. Bender MedSystems. 2015: ZAO "BioKhimMak". R. 1−6.
22. Human IL−23 ELISA. Bender MedSystems. 2015: ZAO "BioKhimMak". R. 1−6.
Завантажити статтю в форматі PDF (121 KB)